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SiC襯底上生長(zhǎng)的寬禁帶半導(dǎo)體外延有啥用?

發(fā)布時(shí)間 | 2024-09-10 10:13 分類 | 粉體應(yīng)用技術(shù) 點(diǎn)擊量 | 542
石墨 碳化硅
導(dǎo)讀:SiC功率器件一般不直接制作在SiC單晶材料上,而必須在SiC單晶襯底上使用外延技術(shù)生長(zhǎng)出高質(zhì)量的外延材料上制作各類器件。

碳化硅(SiC)為代表的第三代半導(dǎo)體材料具有遠(yuǎn)大于Si和GaAs等第一、二代半導(dǎo)體材料的帶隙寬度,且還具備擊穿電場(chǎng)高、熱導(dǎo)率大、電子飽和漂移速率高、抗輻射等優(yōu)異特性,更加適應(yīng)于電力電子、微波射頻和光電子等高壓、高溫、高頻和高可靠性的應(yīng)用領(lǐng)域領(lǐng)域。但與傳統(tǒng)硅功率器件制作工藝不同,SiC功率器件一般不直接制作在SiC單晶材料上,而必須在SiC單晶襯底上使用外延技術(shù)生長(zhǎng)出高質(zhì)量的外延材料上制作各類器件。


為何需要再SiC上生長(zhǎng)外延?

SiC是一種Si元素和C元素以1:1比例形成的二元化合物,其基本結(jié)構(gòu)為 Si-C 四面體,其中 Si-Si 鍵鍵能大小高達(dá) 310 kJ/mol,Si-C鍵鍵能高達(dá) 447 kJ/mol,因此相較于傳統(tǒng)的硅基半導(dǎo)體材料,碳化硅基半導(dǎo)體材料化學(xué)性質(zhì)更加穩(wěn)定,導(dǎo)致其單晶無(wú)法通過(guò)熔融的辦法直接結(jié)晶,而只能通過(guò)氣化之后從蒸汽里一點(diǎn)點(diǎn)結(jié)晶,生長(zhǎng)十分緩慢,大約一個(gè)月僅能生長(zhǎng)2cm,若直接在SiC襯底上集成器件難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。


碳化硅晶體結(jié)構(gòu)示意圖(來(lái)源:半導(dǎo)體全解)

更重要的是,由于碳化硅襯底在生長(zhǎng)過(guò)程中可能存在各種缺陷,如晶界、位錯(cuò)、雜質(zhì)等,可能會(huì)嚴(yán)重影響器件的性能和可靠性。而外延技術(shù)可以精確控制外延層的摻雜類型和濃度,以及外延層的厚度,從而可以在襯底上形成一層新的、晶體結(jié)構(gòu)完整、缺陷較少的外延層,從而顯著提高器件的質(zhì)量和可靠性,因此,SIC襯底外延技術(shù)是推動(dòng)SIC功率器件在生產(chǎn)生活中應(yīng)用的關(guān)鍵。

SiC上如何生長(zhǎng)外延?

通常,SiC襯底外延可通過(guò)化學(xué)氣相沉積技術(shù)(CVD)、液相外延技術(shù)(LPE)和分子束外延技術(shù)(MBE)、金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積(MOCVD)等技術(shù)生長(zhǎng):

1、化學(xué)氣相沉積技術(shù)(CVD):

CVD技術(shù)是將含有最終所需產(chǎn)物元素的氣態(tài)反應(yīng)劑或液態(tài)反應(yīng)劑的蒸汽及反應(yīng)所需其它氣體引入一個(gè)受到外界能量激活的環(huán)境中,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),進(jìn)而生成所需的穩(wěn)定的固體產(chǎn)物沉積在特殊處理過(guò)的固體表面的一種技術(shù)。例如,利用CVD法生長(zhǎng)SiC同質(zhì)外延時(shí),常使用硅烷和碳?xì)浠衔镒鳛榉磻?yīng)氣體,氫氣作為載氣,氯化氫作為輔助氣體,或使用三氯氫硅(TCS)作為硅源代替硅烷和氯化氫,在約1 600 ℃的溫度條件下,反應(yīng)氣體分解并在SiC襯底表面外延生長(zhǎng)SiC薄膜。這種方法可以在較高生長(zhǎng)速率下獲得高質(zhì)量外延層,可以對(duì)SiC外延層的厚度實(shí)現(xiàn)精確控制,并且能夠可控實(shí)現(xiàn)SiC原位摻雜等多種優(yōu)點(diǎn),已成為SiC外延生長(zhǎng)的主流技術(shù)。

(來(lái)源:半導(dǎo)體信息 )

2、液相外延技術(shù)(LPE)

LPE技術(shù)是以低熔點(diǎn)的金屬為溶劑,以待生長(zhǎng)材料和摻雜劑為溶質(zhì),使溶質(zhì)在溶劑中呈飽和或過(guò)飽和狀態(tài)。通過(guò)降溫冷卻使石墨舟中的溶質(zhì)從溶劑中析出,在單晶襯底上定向生長(zhǎng)一層晶體結(jié)構(gòu)和晶格常數(shù)與單晶襯底足夠相似的晶體材料,使晶體結(jié)構(gòu)得以延續(xù),實(shí)現(xiàn)晶體的外延生長(zhǎng)。該方法能夠在相對(duì)較低的溫度下生長(zhǎng)出具有優(yōu)良晶格匹配的外延層,減少了因高溫而產(chǎn)生的缺陷。但是,LPE的生長(zhǎng)速率較慢,對(duì)于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)而言,效率不高。


(來(lái)源:晶格半導(dǎo)體)

3、分子束外延(MBE)

MBE外延生長(zhǎng)是在超高真空環(huán)境下(10-10Torr)以高溫蒸發(fā)的方式將源材料裂解為氣體分子以產(chǎn)生分子束流,產(chǎn)生的分子束流在襯底表面經(jīng)吸附、分解、遷移、成核、生長(zhǎng)等過(guò)程使原子進(jìn)入晶格位置完成外延生長(zhǎng)。由于該技術(shù)在超高真空環(huán)境下進(jìn)行,它能夠?qū)崿F(xiàn)極高的層厚和摻雜濃度控制精度,制備出質(zhì)量極高的SiC外延層。但是,與LPE一樣存在生長(zhǎng)速率慢,且運(yùn)行成本相對(duì)較高的缺點(diǎn)。


(來(lái)源:晶格半導(dǎo)體)

4、金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積(MOCVD)

MOCVD主要以III族或II族元素的有機(jī)化合物和V族或VI族元素的氧化物或氫化物等作為晶體生長(zhǎng)的原材料,以熱分解反應(yīng)方式在襯底上進(jìn)行氣相外延,例如,GaN外延大多就利用MOCVD技術(shù),以三甲基鎵(TMGa)為鎵源,以NH3為反應(yīng)氣體,以高純度的N2為載氣,在高溫條件下實(shí)現(xiàn)在SiC襯底上生長(zhǎng),具有產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu),生長(zhǎng)周期短,產(chǎn)量高,但存在原料價(jià)格昂貴,需要精密控制反應(yīng)過(guò)程的缺點(diǎn)。

不同外延層的SiC器件應(yīng)用差異

目前,除了可在SIC襯底上生長(zhǎng)的同質(zhì)外延外,還可生長(zhǎng)氮化鎵(GaN)、氧化鎵(Ga2O3)等異質(zhì)外延。

1、SiC同質(zhì)外延

Si同質(zhì)外延層是在導(dǎo)電型碳化硅襯底表面生長(zhǎng)一層碳化硅外延層,由于與襯底材料一致,通常具有較高的晶體質(zhì)量和較低的缺陷密度,常用于制造高可靠性、高性能、高功率的電子器件,如電力電子器件、激光器、探測(cè)器等。不過(guò)由于SiC存在200多種晶體結(jié)構(gòu),不同的晶體結(jié)構(gòu)適用的應(yīng)用領(lǐng)域也有差異,其中4H-SiC的禁帶寬度較大、載流子遷移率較高、摻雜劑離化能較低,成為了SiC功率電子領(lǐng)域最常用的襯底材料之一。

值得注意的是,為了調(diào)整和控制半導(dǎo)體材料的電學(xué)性質(zhì),外延生長(zhǎng)過(guò)程中往往需要進(jìn)行摻雜,增加半導(dǎo)體中的自由電子或空穴(載流子)的數(shù)量,而摻雜濃度與均勻性的調(diào)控需要控制較低的外延生長(zhǎng)速度,但是為了保證器件具有較高耐電壓性,需要保證外延層具有一定的厚度,而利用CVD法制備的厚膜外延有需要高的生長(zhǎng)速度,因而在外延生長(zhǎng)過(guò)程中,需要基于外延目的調(diào)控外延生長(zhǎng)參數(shù),最終獲得符合要求的外延材料。

2、基于SiC襯底的GaN異質(zhì)外延(GaN-on-Si)

SiC異質(zhì)外延是在半絕緣型碳化硅襯底上生長(zhǎng)一層與襯底不同的單晶材料,由于與襯底材料的晶體結(jié)構(gòu)存在差異,容易產(chǎn)生缺陷和應(yīng)力,通常具有較低的晶體質(zhì)量和較高的缺陷密度,但其與襯底材料的性能、結(jié)構(gòu)差異也為探索新型器件提供了可能,可用于制造特殊性能的電子器件。比如以氮化鎵為代表的Ⅲ族氮化物的禁帶寬度在0.7~6.2 eV范圍內(nèi)連續(xù)可調(diào),且具有高電子飽和漂移速度、耐高溫、大功率密度等優(yōu)點(diǎn),作為外延層在射頻器件領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景

不過(guò),目前在SiC襯底上外延GaN時(shí),GaN外延層的質(zhì)量易受襯底表面氧化層、亞表面損傷層、缺陷等的影響,因此SiC襯底的表面處理十分關(guān)鍵,目前通過(guò)采取化學(xué)機(jī)械拋光已做到基本無(wú)劃痕。除此之外,Ga原子在SiC襯底表面浸潤(rùn)性差,直接在SiC襯底表面生長(zhǎng)GaN生長(zhǎng)速度慢、材料質(zhì)量差,還存在的堆垛層錯(cuò)缺陷問(wèn)題以及晶格失配與熱失配問(wèn)題等,易產(chǎn)生高密度的缺陷,以及易導(dǎo)致面內(nèi)載流子分離以及器件漏電等問(wèn)題的出現(xiàn),需要通過(guò)采用AlN或AlGaN緩沖層、圖形化襯底、掩膜等方法來(lái)有效改善SiC表面浸潤(rùn)層,調(diào)控應(yīng)力釋放,技術(shù)較為復(fù)雜,因此目前仍需要進(jìn)一步探索如何在SiC襯底上直接外延高質(zhì)量GaN。

SiC襯底直接外GaN和引入AlN緩沖層的GaN外延

3、基于SiC襯底的Ga2O3外延

Ga2O3作為新興寬禁帶半導(dǎo)體材料,在電學(xué)特性方面,具有超寬帶隙特性(4.8 ~5.1 eV),且其擊穿場(chǎng)強(qiáng)理論上可以達(dá)到8 MV/cm,是硅的20倍以上,氮化鎵的2.5倍、碳化硅的3倍多;同時(shí),氧化鎵功率器件品質(zhì)因子(如直流低損耗Baliga品質(zhì)因子等)明顯優(yōu)于碳化硅、氮化鎵等。因此,在功率器件上使用氧化鎵可顯著提升器件輸出電流密度和功率密度,在低頻、高壓領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用前景。不過(guò)其極低的熱導(dǎo)率(0.11 W/( cm·K) )限制了其在部分場(chǎng)景的應(yīng)用,因此作為外延材料在具有良好導(dǎo)熱性以及晶格較為匹配的SiC襯底上進(jìn)行生長(zhǎng)成為了熱點(diǎn)研究方向,有望對(duì)現(xiàn)有的SiC及GaN技術(shù)形成技術(shù)互補(bǔ)。不過(guò),如何獲得晶相統(tǒng)一、表面平坦的單晶薄膜尚需要繼續(xù)研究。

 

參考文獻(xiàn):

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4、VC金水河,《淺析碳化硅外延技術(shù)》.

 

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作者:粉體圈

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